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一致性評價選擇非289品種 賦能超10億中藥大品種摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)4月18日訊 到了與時間賽跑的階段,相關(guān)品種限時不足300天。
4月13日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布已批準通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種目錄(第三批),阿莫西林膠囊、阿奇霉素片、馬來酸依那普利片等7個品種規(guī)格提速跑過賽跑線。截至目前,總計三批共8個“289目錄”品種(10個品規(guī))通過一致性評價,僅占2.77%。據(jù)悉,還有很多企業(yè)正在“加班加點”做最后沖刺。
畢竟,國家鼓勵政策相繼打出“組合拳”,除國務(wù)院層面4月3日發(fā)布的《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》已明確,要促進仿制藥替代使用;將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄;通過的仿制藥與原研藥按相同標準支付等外,各地也正在形成政策“共振”:浙江等地方政府陸續(xù)出臺政策,對通過一致性評價的品種給予各類補貼。4月9日,江蘇省公共資源交易中心一紙通知再掀漣漪:其發(fā)布的《關(guān)于報送創(chuàng)新藥和通過一致性評價仿制藥相關(guān)材料的通知》核心內(nèi)容是創(chuàng)新藥和通過一致性評價的仿制藥各相關(guān)藥企自主申報藥品供貨價格直接掛網(wǎng),且承諾這一價格為全國最低價。不少企業(yè)代表告訴記者,相關(guān)品種的一致性評價工作用“爭分奪秒”來形容一點也不夸張,大多處于BE階段。
格局雛形初現(xiàn)
“時間很緊,全力推進。”幾乎是所有企業(yè)代表較為一致的觀點。
從政策面講,優(yōu)質(zhì)仿制藥即將迎來結(jié)構(gòu)性紅利。按規(guī)定,同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種,企業(yè)積極性被全面調(diào)動,這意味著低質(zhì)產(chǎn)品將被逐步踢出市場,其騰挪出來的市場空間,優(yōu)質(zhì)仿制藥就能利用其價格優(yōu)勢,與原研藥企業(yè)展開市場份額的爭奪。
值得關(guān)注的一個變化是,仿制藥市場正發(fā)生著系統(tǒng)性結(jié)構(gòu)升級。從臨床、生產(chǎn),到醫(yī)學(xué)信息、藥物警戒、醫(yī)保支付等各個環(huán)節(jié),中國正在全面提升藥品質(zhì)量的全生命周期管理,新時期仿制藥新格局雛形初現(xiàn)。
怎么抓住這次結(jié)構(gòu)性機會?目前289目錄有8個品種(10個品規(guī))通過一致性評價;前10批參比制劑中,289品種也只占26%。藥品臨床研究專家程增江博士認為,抓住機會要有兩手準備,“一則有基礎(chǔ)和實力的企業(yè)應(yīng)加速推進限期品種,優(yōu)先取得入場券;二則要關(guān)注新動向,如果自身品種沒有特定優(yōu)勢,不少企業(yè)選擇非289品種開展一致性評價工作。”他解釋稱,因為289品種存在關(guān)門的風(fēng)險,多屬于低價藥,評價費用大、廠家多,在爭奪大品種的同時,也可向小品種、“三改”品種傾斜。另外,目前已經(jīng)有些企業(yè)在做注射劑的一致性評價,有關(guān)企業(yè)要有準備。
值得注意的是,前不久國家級境外參比制劑采購服務(wù)平臺在京上線。國內(nèi)企業(yè)參比制劑查詢、需求訂購、境外購買運輸、進口口岸通關(guān)清關(guān)、境內(nèi)倉儲配送等將更為便捷,這將大大降低企業(yè)參評成本,爭奪將更加充分。
“丟卒保帥”?
國家衛(wèi)健委一位專家指出,美國仿制藥所占的市場份額達90%,而我國占藥企95%的仿制藥企業(yè)僅占據(jù)70%的市場份額,通過這組數(shù)據(jù)可以看出存在的巨大市場空間,這也是很多企業(yè)爭先恐后開展一致性評價的驅(qū)動力。
究竟哪些品種會優(yōu)先贏得機會?波士頓咨詢機構(gòu)中國董事總經(jīng)理陳白平坦言:“仿制藥領(lǐng)域解決的是患者用藥的品質(zhì)問題,從目前的情況來看,一些有實力的上市企業(yè),如果有產(chǎn)品闖關(guān)成功,其增長是非??善诘模@個機會的獲取,最大的考驗就是企業(yè)的研發(fā)實力、資金儲備、BE資源的協(xié)同能力以及產(chǎn)品自身的臨床價值空間。”
不難推測,接下來會有更多具有市場潛力的熱門大品種。程增江分析指出,企業(yè)在選擇做一致性評價的產(chǎn)品時,主要考慮兩個問題:一是市場潛力,二是難易程度。他列舉了苯磺酸氨氯地平片、瑞舒伐他汀鈣片、厄貝沙坦片、頭孢呋辛酯片等產(chǎn)品,“這些藥物都是大品種,搶先拿到入場券的企業(yè)意味著優(yōu)先分享政策機會,甚至?xí)屨几偁帉κ值氖袌龇蓊~。按原研產(chǎn)品對市場的占有情況來看,苯磺酸氨氯地平片、瑞舒伐他汀鈣片、厄貝沙坦片以及草酸艾司西酞普蘭片均屬于原研產(chǎn)品市場占有率高的品種,進口替代的空間潛力大,后來者可以通過搶占進口產(chǎn)品的份額實現(xiàn)成長。而頭孢呋辛酯片則屬于原研產(chǎn)品市場占有率低的品種,原研產(chǎn)品占比低,現(xiàn)有各品牌產(chǎn)品的集中度較為分散,優(yōu)先通過一致性評價的企業(yè)可以通過爭奪其他企業(yè)的份額實現(xiàn)自身品種的成長。”
先發(fā)企業(yè)市場機會
當然,記者也注意到一個數(shù)據(jù),目前有近80%的“289品種”文號無BE臨床試驗登記、無BE申請申報和無產(chǎn)品通過一致性評價。對比公布的目錄,這些產(chǎn)品有不少是“三改”及特色品種,如利福平片、復(fù)方利血平片、復(fù)方甘草片等,有些臨床用量小或安全性有風(fēng)險,抑或是品種所占企業(yè)銷售份額很少。“如果沒有足夠的市場空間和缺少有效的臨床資源及參比制劑的,選擇放棄也是產(chǎn)業(yè)升級的自然凈化之結(jié)果。重點攻堅核心拳頭產(chǎn)品大概是眼下企業(yè)界的共性策略。”有專家如是說。
采訪中,一些專家提到目前受益最明顯的華海藥業(yè)。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會榮譽會長于明德表示:“在一致性評價上,華海藥業(yè)海外品種目前進入國內(nèi)市場主要通過國內(nèi)上市品種補充申請和海外直接申請4類新藥兩種申請方式。兩種方式均只需以國外上市試驗資料申報而無需在國內(nèi)做BE試驗,相較國內(nèi)同類產(chǎn)品企業(yè),申報成本和時間均大大縮減,這種發(fā)展思路同樣值得關(guān)注。”
顯然,有些企業(yè)在“丟卒保帥”,有些企業(yè)則在另謀他路。
零和博弈鍛造大品種
對于這場品質(zhì)升級賽,坦率說這就是零和博弈。根據(jù)南方所去年的百強榜單解構(gòu)分析來看,目前我國5500家醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)企業(yè),數(shù)量上不到2%的規(guī)模型大企業(yè),創(chuàng)造了近四分之一的產(chǎn)業(yè)銷售收入和利潤。而數(shù)量上占82%的醫(yī)藥企業(yè),銷售規(guī)模均在5億元以下,其銷售收入占醫(yī)藥工業(yè)比重僅有四分之一。2016年,中國制藥工業(yè)百強的銷售額占制藥工業(yè)總體的47.2%??梢赃@么認為,制藥企業(yè)將加速步入“強者更強”的時代。
如果把視野拉的更遠一些,這場品質(zhì)升級賽中,中成藥也在積極參跑。不少企業(yè)加速開展大品種的上市后再評價研究,盡管中成藥培育出500多個大品種,但需重視的是,目前約有30%的獨家品種未進入主流醫(yī)院市場。更深層次講,米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,有11個年銷售規(guī)模超過30億元的品種皆為注射劑。而口服制劑共有321個是中藥大品種的主流。記者注意到,目前超10億的中藥大品種仍在賦能,單品規(guī)模有些已超過30億,而大部分1億~3億元的品種,單品均銷只有1.7億元。分析這組數(shù)據(jù),不難判斷,在醫(yī)保支付、藥占比控制等政策的影響下,中成藥市場將會出現(xiàn)明顯的分化,市場會向開展上市后再評價的大品種逐漸集中,同時新的大品種產(chǎn)生則需要更大的投入。
前述現(xiàn)狀同時也給行業(yè)帶來新的思考,如何讓大品種變得更大?步長集團總裁趙超指出,“一個品種做到3億~5億元規(guī)模,有優(yōu)秀的營銷模式、有效的組織管理是可實現(xiàn)的。但要達到10億元以上規(guī)模,甚至更大,必須要有大量回頭客,品質(zhì)保障是核心,這類產(chǎn)品一定是科技內(nèi)涵型的。步長制藥在腦心同治理論指導(dǎo)下開發(fā)出系列特色專利中藥,在發(fā)病率高、用藥量大、治療周期長的大病種領(lǐng)域形成專利產(chǎn)品群。同時,持續(xù)對優(yōu)勢產(chǎn)品進行再評價。如穩(wěn)心顆粒循證醫(yī)學(xué)研究為改進其生產(chǎn)工藝、提升產(chǎn)品質(zhì)量、延長產(chǎn)品生命周期做出了重大貢獻。”
總之,眼下醫(yī)藥行業(yè)正在拉開一場“泛仿制藥概念”的質(zhì)量競爭賽事,誰能跑到最后,拼的還是綜合實力,練好內(nèi)功才是關(guān)鍵。
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